Tedavisi için 3 milyon 500 bin dolar gereken minik Asaf’ın ailesi, Zonguldak Valiliği’nin onayıyla yardım kampanyası başlatarak hayırseverlerden destek bekliyor.
2018 yılında doğan Asaf Ali, henüz 9 aylıkken yapılan kan tahlilleri sonucunda AST ve ALT değerlerinin yüksekliği fark edilerek DMD tanısı aldı. Bu nadir ve ilerleyici kas hastalığı, kasların zamanla güçsüzleşmesine ve işlevini yitirmesine neden oluyor.
Tanı sonrası Asaf Ali, ailesinin desteğiyle yoğun fizik tedavi ve yüzme terapileri aldı. Ancak hastalık ilerlemeye devam etti ve durumunun daha fazla kötüleşmesini önlemek için acil bir tedavi gerekiyor.
Ailenin umudu, Dubai’de yapılacak özel bir tedaviye bağlandı. Ancak bu tedavinin maliyeti 3 milyon 500 bin doları buluyor. Bu büyük miktarı karşılayamayan Özkan ailesi, çareyi Zonguldak Valiliği’ne başvurarak yardım kampanyası başlatmakta buldu.
Anne Tansu Özkan, duygularını şu sözlerle ifade etti:
"Ben oğlumu parklarda büyütemedim, hastanelerde büyüttüm. 2023 yılında gen tedavisiyle bir umut ışığı doğdu. Ancak maliyetler çok yüksek. Asaf Ali’nin kaslarının daha fazla zarar görmesini engellemek ve bu tedaviye ulaşabilmek için hayırseverlerden destek bekliyoruz. Bu hastalık kaybedilen kasları geri getirmiyor, bu yüzden zamanında müdahale çok önemli."
Baba Ramazan Özkan da oğlunun geleceği için tüm Zonguldak halkından ve iş insanlarından destek bekliyor:
"Oğlumun yaşıtları gibi hayatını yaşayabilmesini istiyorum. Hastane süreçleri ağır ilerliyor. Onun top oynadığı, güldüğü günleri görmek bir baba olarak en büyük arzum."
Zonguldak Valiliği’nin onayıyla başlatılan yardım kampanyası, Asaf Ali’nin Dubai’deki tedavi masraflarını karşılamayı hedefliyor. DMD’nin ilerleyici yapısı nedeniyle tedaviye zamanında başlanması büyük önem taşıyor.
Özkan ailesi, tüm yardımseverlerden destek bekliyor.